湖南硅胶鼻氧管批发价格

    增加了鼻氧管的安全性。附图说明图1为本实用新型结构的正视剖面图；图2为本实用新型结构过压排气机构的正视剖面图；图3为本实用新型结构过压排气机构锥形套和瓣膜的俯视图；图4为本实用新型结构气压缓冲机构的正视剖面图；图5为本实用新型结构软鼻塞的正视剖面图。图中：1喇叭管、2软管a、3三通连接件、4过压排气机构、5气压缓冲机构、6软管b、7头环、8软鼻塞、401过压腔、402锥形套、403通气孔、404瓣膜、405滤气塞、406滤气棉、501缓冲腔、502螺纹管、801鼻塞横管、802鼻塞竖管、803鼻塞棉头。具体实施方式下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例**是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。请参阅图1-5，本实用新型提供一种技术方案：一种一次性使用鼻氧管，包括喇叭管1，喇叭管1的输出端固定连接有软管a2，软管a2的一端与三通连接件3的输入端固定连接，三通连接件3的一个输出端固定连接有与其相通的过压排气机构4。无论采用何种材质，鼻氧管都需要经过严格的灭菌处理和质量控制，确保产品的卫生性和安全性。湖南硅胶鼻氧管批发价格

    公司介绍扬州市永安医疗器械有限公司成立于2017年5月，坐落于素有“长江金三角”之称的扬州市头桥镇。南接328国道，交通便捷，地理位置优越。公司占地面积3600平方米，生产使用面积500平方米，10万级净化生产面积1000平方米。食堂、宿舍等设施一应俱全。公司依法取得了一、二类医疗器械生产经营许可证。公司建有规范的万级无菌实验室、化学实验室、物理实验室、产品留样室和医用纯化水生产线。本公司为医疗器械一、二类产品生产企业，生产6866医用高分子材料及制品、6864医用卫生材料及敷料等。公司产品种类众多，规格齐全，目前我们的产品主要有：一次性使用氧气雾化器、一次性使用止血带；一次性使用连接管、鼻氧管、一次性使用拭子；口腔护理包、导尿包、一次性使用清创换药包、一次性使用缝合包、一次性使用妇检包、压舌板、检查手套、直肠导管、一次性使用塑料镊子、一次性使用灌肠包、一次性使用头皮夹、一次性使用脐带夹、一次性使用胃镜检查包、鼻镜、肛门镜等。凭借严格的质量管理，良好的生产环境，全新的生产设备，完善的检测手段，本公司产品已得到广大客户的青睐。本公司一贯奉行“研发产品、满足客户”的企业精神。海南鼻氧管在一些特殊的医疗环境，如高压氧舱、康复医疗中心等，鼻氧管也是重要的医疗工具之一。

    ⑤公司制订了进入洁净区人员的净化程序。进入洁净区的操作人员，进入一更衣间，在换鞋柜处脱去外衣放入衣柜中，将非工作鞋换成洁净区工作鞋，洗手，进入二更衣室穿洁净服，通过缓冲区进行手消毒，进入洁净区操作间。洁净区人员不能化妆、不得佩带饰物操作。一更间设内洗手、烘手器。缓冲区设喷淋式手消毒器等，使人员得到充分净化。人员通道（洁净通道）与生产功能间净化级别相等，人员经过通道进入各自的净化工作间。⑥原料进入生产线首先进入脱包间，脱包后经互锁传递窗进行紫外线消毒灭菌后进入车间（10万级），在同等净化级别的洁净区内，通过单门传递窗进入各个生产功能间，加工过程中一直在10万级区内进行，直到完成内包装后，再通过双开门互锁传递窗，传到外包间（非净化区），经过外包制成的成品传送到成品库。⑦生产区不得存放非生产用品，不准带入生活用品和私人杂物，生产中的废弃物随时清理。生活垃圾、生产垃圾分开堆放、处理。

①工艺规程的执行情况根据产品要求，制定了工艺规程和岗位标准操作规程的编制及管理标准，明确了工艺规程和岗位标准操作规程的起草、修订、审查、批准、执行。对公司现有产品分别制定了工艺规程，按岗位划分，制定了生产和设备岗位操作标准（SOP）。9②生产过程的关键工序，从原辅料、包装材料的投入、半成品流入下工序，直至生产出成品，制定了物料的定额消耗指标和物料平衡计算公式，并按此对每批、每一工序进行检查，如有异常，能在每一道工序分别查明原因，进行分析处理，使整个生产过程的物料消耗都在控制之中。鼻氧管，如是耳挂型鼻氧管将耳挂套在患者耳朵上，将鼻塞有效塞入患者鼻孔，调节好即可为患者输氧。

③批生产记录的执行情况：根据工艺规程和岗位标准操作规程，编制了批生产记录，随生产指令发至各班组，各班组按操作指令和规定工艺要求组织生产，并及时、如实填写实际操作记录。每批生产结束后，由车间负责收集形成批生产记录，交质量部，与批检验记录、批监控记录等进行批审核，并报质量部经理批准后归档保存。保证生产每批产品，均有能反映生产各环节的完整的批生产记录。批生产记录均能完整的反映生产各环节，包括关键操作工序的复查、复核，现场 QA 监控，每批生产结束后的器具清洗消毒，清场、清场检查以及QA 复查签名。④批号的编制，中间体及产品批号的编制遵循性原则，以便于品质管理中能得到有效的追索和避免混淆。⑤防止污染和混淆的措施：同一品种相同含量不同规格或不同品种相同规格，不同时安排生产。各生产工序均截然分开，未在同一生产间内操作。每一批生产结束后或更换品种、规格，均严格执行清场管理规程，并由 QA 现场检查确认合格后，方能进行下一批产品的生产。鼻氧管的出现也推动了氧气医疗技术的发展，为医学界提供了新的医疗思路和手段。海南鼻氧管

使用鼻氧管需要注意清洁和消毒，避免交叉传染和细菌滋生。湖南硅胶鼻氧管批发价格

我公司有售后服务团队，在为客户服务过程收集客户反馈意见及不良信息，再通过公司内部流程（体系文件：顾客反馈控制程序）反馈到公司本部。我司排查该批次的出库记录，本批次我司对该批次产品临床使用情况进行详细了解，我司也通过电话询问经销商，监测信息系统，我司收到报告后立即开展调查，对报告进行分析评价，终通过省中心审核。针对本产品不良事件，我司从设计开发、生产管理、流通与储存、操作使用、售后服务、维护保养等方面分析综合分析不良事件发生的原因。湖南硅胶鼻氧管批发价格