湖南医用鼻氧管源头厂家

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    一次性使用鼻氧管。产品用途在处理烧伤或者煤气中毒等事故时需要对患者供氧以增强患者血液的溶氧量，保证患者机体的正常运作。由于患者在昏迷状态中无意识的动作容易对鼻氧管进行挤压，突然松开时，或者因医疗管道供给问题导致供氧气压不稳定时，突变的氧气气流很容易导致患者鼻腔出现损伤。技术实现要素：(一)解决的技术问题针对现有技术的不足，本实用新型提供了一种一次性使用鼻氧管，解决了氧气气流压强突变导致鼻腔损伤的问题。(二)技术方案为实现以上目的，本实用新型通过以下技术方案予以实现：一种一次性使用鼻氧管，包括喇叭管，所述喇叭管的输出端固定连接有软管a，所述软管a的一端与三通连接件的输入端固定连接，所述三通连接件的一个输出端固定连接有与其相通的过压排气机构，所述三通连接件的另一个输出端与气压缓冲机构的输入端固定连接，所述气压缓冲机构的输出端固定连接有软管b，所述软管b的一端插接有与其相通的头环，所述头环表面套接有与其相通的软鼻塞；所述过压排气机构包括过压腔，所述过压腔的输入端与三通连接件的输出端固定连接，所述过压腔内固定套接有锥形套，所述锥形套上开设有四个通气孔，所述过压腔内固定套接有四个瓣膜。广东单侧鼻氧管市场报价高质量的材质能够保证鼻氧管的韧性和抗拉强度，防止使用过程中断裂或损坏。

    【产品名称】一次性使用鼻氧管【型号】单鼻管、单鼻管（带头套）、单鼻管（耳挂式）、双鼻管、双鼻架和单鼻架【规格】/【注册人名称】扬州市永安医疗器械有限公司【注册人住所】扬州市广陵头桥镇亚达路九圣村【注册人联系方式】,（传真）【售后服务单位】扬州市永安医疗器械有限公司【生产企业名称】扬州市永安医疗器械有限公司【生产企业住所】扬州市广陵头桥镇亚达路九圣村【生产企业生产地址】扬州市广陵头桥镇亚达路九圣村【生产企业联系方式】,（传真）【生产许可证编号】苏药监械生产许20070027号【医疗器械注册证编号】苏械注准【产品技术要求编号】苏械注准【产品性能与结构】一次性使用鼻氧管由导管、接头、鼻塞、耳挂、调节器等组成，鼻氧管的导管采用符合GB/T15593-1995中规定的软聚氯乙烯塑料制成，接头、耳挂、鼻塞、调节器采用符合YY/T0114-2008，接头形式不同分为六种型号，按尺寸不同分为大、中、小三种，产品环氧乙烷灭菌，应无菌。【适用范围】与供氧系统配套，供人体吸入氧气用。【禁忌症】/【注意事项】1.包装破损，严禁使用。2.本品限一次性使用，用后销毁。3.本品经环氧乙烷灭菌，灭菌有效期两年，逾期禁用。4.本品应在通风干燥。

    技术实现要素：本实用新型的目的是提供一种可调式鼻氧管头，以解决目前的鼻氧管头尺寸固定，无法调节角度，一种型号的鼻氧管头只能供同一群体使用的问题。本实用新型一方面提供了一种可调式鼻氧管头，包括：连接部，鼻氧管头本体，所述连接部与进氧管可拆卸连接，所述鼻氧管头本体一侧设置有两个吸氧孔，在所述鼻氧管头本体的两个吸氧孔之间设置有伸缩部。进一步地，所述伸缩部的结构为一体波纹管结构。进一步地，所述伸缩部包括波纹部、第二波纹部和过渡段，所述波纹部设置于靠近所述吸氧孔的一侧，所述第二波纹部设置于所述波纹部的对侧，所述波纹部和所述第二波纹部通过所述过渡段连接，所述过渡段为平滑结构。进一步地，所述伸缩部的波纹数量为1-18个。所述波纹部和所述第二波纹部的波纹数量为1-18个。进一步地，在所述伸缩部的轴线与所述吸氧孔的轴线呈垂直状态下，所述波纹部和所述第二波纹部的波纹数量相等。进一步地，在所述伸缩部的轴线与所述吸氧孔的轴线呈垂直状态下，所述第二波纹部的波纹数量大于所述波纹部的波纹数量。进一步地，所述连接部和所述鼻氧管头本体的材料为树脂。由以上技术方案可知，本实用新型提供了一种可调式鼻氧管头，包括连接部。扬州市永安鼻氧管，双鼻架。

我公司有售后服务团队，在为客户服务过程收集客户反馈意见及不良信息，再通过公司内部流程（体系文件：顾客反馈控制程序）反馈到公司本部。我司排查该批次的出库记录，本批次我司对该批次产品临床使用情况进行详细了解，我司也通过电话询问经销商，监测信息系统，我司收到报告后立即开展调查，对报告进行分析评价，终通过省中心审核。针对本产品不良事件，我司从设计开发、生产管理、流通与储存、操作使用、售后服务、维护保养等方面分析综合分析不良事件发生的原因。鼻氧管的导管应能承受20kPa负压，无扁瘪。海南一次性使用鼻氧管生产厂家

鼻氧管的材质需要具有生物相容性，避免对患者皮肤造成刺激或过敏。湖南医用鼻氧管源头厂家

③批生产记录的执行情况：根据工艺规程和岗位标准操作规程，编制了批生产记录，随生产指令发至各班组，各班组按操作指令和规定工艺要求组织生产，并及时、如实填写实际操作记录。每批生产结束后，由车间负责收集形成批生产记录，交质量部，与批检验记录、批监控记录等进行批审核，并报质量部经理批准后归档保存。保证生产每批产品，均有能反映生产各环节的完整的批生产记录。批生产记录均能完整的反映生产各环节，包括关键操作工序的复查、复核，现场 QA 监控，每批生产结束后的器具清洗消毒，清场、清场检查以及QA 复查签名。④批号的编制，中间体及产品批号的编制遵循性原则，以便于品质管理中能得到有效的追索和避免混淆。⑤防止污染和混淆的措施：同一品种相同含量不同规格或不同品种相同规格，不同时安排生产。各生产工序均截然分开，未在同一生产间内操作。每一批生产结束后或更换品种、规格，均严格执行清场管理规程，并由 QA 现场检查确认合格后，方能进行下一批产品的生产。湖南医用鼻氧管源头厂家