2013年，两位留英化学博士学成归国，引进国际先进次氯酸生成技术，并在此基础上，潜心钻研，攻克了该产品的世界性难题：稳定性与商品化，并获取多项发明专利授权。此后，几年时间里，研制了大量安全、实用、有效的清洁消毒产品，可广泛应用于空气、食品、人体等卫生疾控急需又前所未有（产品）的领域，受到到**与学者的支持与肯定！之后，由于国外**联手研发，克服酸性消毒水的腐蚀性难题，研发出拳头产品：高水平的“佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液” 。
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末洗：将佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒后的内镜转移到末洗槽，向槽中注入纯化水直至浸没镜身，同时连接全管道灌流器，使用动力泵用纯化水冲洗内镜各管道，作用时间2分钟，之后充气30秒。沥水后的内镜置于铺设无菌巾的**干燥台，向所有管道充气，至其完全干燥，干燥内镜外表面。全部干燥后备用或将内镜悬挂于**存储架。末洗水的辅助处理：当末洗水池容量为20L时，每天早上可从佳姆巴®医疗器械（含内窥镜）消毒液用量杯量取200mL倒入待漂洗水池中，即可使该水池1天保持2mg/L有效次氯酸浓度，即无菌状态，使用1天后，放掉即可，次日反复。
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因此，平均每消毒一条支气管内镜消耗25～30mg有效成分。虽然理论上内镜数量充足的话可以消毒50～60次内镜，低于手工清洗消毒状态的效率（手工清洗消毒实际临床效果：20L佳姆巴医疗器械消毒液可合格消毒237条，平均单耗为10～12mg），但在消毒时间效率上仍然优于原有的戊二醛消毒剂。值得注意的是，清洗次数由于临床使用具有一定的不可控性，机洗消毒7d后，有效氯浓度波动在74～106mg/L，且即使在限度浓度以上，次氯酸机洗天数的延长也会影响有效氯的浓度。浓度的检测一般每日一次，如果临界，后续消毒会存在风险，因此，从安全角度出发，将7d作为一个使用周期比较合理。
清洗消毒程序按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS 507—2016）的操作规程严格进行，整个操作过程由1名有经验的操作人员和1名监测人员负责。测漏后确定无渗漏，将纤维支气管镜拆卸洗刷，用多酶清洗液浸泡并刷洗外表面及管道，再经充分冲洗后在流动水下冲洗，吹干，随后与全自动软式内镜消毒清洗机管路相连，放置其中进行机洗，消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液，将消毒剂原液10L加入消毒清洗机中，启动消毒机。按如下清洗消毒程序运行：初洗（含测漏及手工酶洗）2min—酶洗2min—漂洗1min—消毒5min—终末漂洗1min—干燥1min，工作1个周期总时间约为19min（含注液、排液等时间）。出于安全考虑，本次消毒时间比佳姆巴医疗器械消毒液的现场模拟和手工消毒临床效果时效采用的3min延长了2min，设定为5min。佳姆巴医疗器械消毒液根据使用日数结合有效氯浓度变化，每更换1次作为1个使用周期，连续监测7个使用周期，并汇总每个使用周期消毒内镜总数。
采样方法：每条使用佳姆巴医疗器械消毒液消毒好后的纤维支气管镜进行干燥处理后，同时采用内腔采样法和外表面采样法进行消毒效果评价。内腔采样法：在清洁环境下，使用无菌注射器抽取50 mL 含中和剂的采样液，从待检内镜的活检口注入，用水样薄膜过滤器进行收集，及时送检至实验室并采用滤膜法进行细菌菌落技术。外表面采样法：在清洁环境下，将 ATP 水样拭子在纤维支气管镜的表面进行顺时针旋转涂抹采样，并将采好的拭子放置于荧光检测仪中，并按压到底，记录读数（RLU）。
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佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜的临床应用效果：
使用方法：软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）6.2“手工操作流程”进行，其中使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5mg/L）全管路浸泡消毒 3 分钟。
采样频率及采样方法：选取同天内使用后的软式内镜在使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5 mg/L）浸泡后的 28 条内镜进行采样。参照《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）A.5.3.3 检测要求进行。去处置后软式内镜，采用无菌注射器抽取 50 mL 含中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗软式内镜管路，收集到无菌采样瓶送检。
结论：使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5mg/L）浸泡3分钟，同天内对 28 条软式内镜进行处置，按照《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）进行采样检测，未见菌落生长。
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上海日洁环境科技有限公司是一家许可项目：卫生用品和一次性使用医疗用品生产；用于传染病防治的消毒产品生产；消毒剂生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具有经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
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