清洗消毒程序按照《软式内镜清洗消毒技术规范》(WS 507—2016)的操作规程严格进行,整个操作过程由1名有经验的操作人员和1名监测人员负责。测漏后确定无渗漏,将纤维支气管镜拆卸洗刷,用多酶清洗液浸泡并刷洗外表面及管道,再经充分冲洗后在流动水下冲洗,吹干,随后与全自动软式内镜消毒清洗机管路相连,放置其中进行机洗,消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液,将消毒剂原液10L加入消毒清洗机中,启动消毒机。按如下清洗消毒程序运行:初洗(含测漏及手工酶洗)2min—酶洗2min—漂洗1min—消毒5min—终末漂洗1min—干燥1min,工作1个周期总时间约为19min(含注液、排液等时间)。出于安全考虑,本次消毒时间比佳姆巴医疗器械消毒液的现场模拟和手工消毒临床效果时效采用的3min延长了2min,设定为5min。佳姆巴医疗器械消毒液根据使用日数结合有效氯浓度变化,每更换1次作为1个使用周期,连续监测7个使用周期,并汇总每个使用周期消毒内镜总数。
佳姆巴医疗器械消毒液两项技术攻克酸化水的内在缺陷:稳定性超过一年(中国**)和特选进口原料降低腐蚀。扬州安全医疗器械浸泡消毒液哪家好
依照《软式内镜清洗消毒技术规范》佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液用于内镜清洗消毒操作方式及流程如下——预消毒:每日开诊前对当日预计使用的所有内镜进行预消毒,消毒时间3分钟;完整的内镜手动洗消的步骤为初洗、佳姆巴专业清洗剂清洗(或酶洗)、漂洗、佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液消毒、末洗。其中,初洗:内镜使用完毕先置于初洗槽中,用过滤水冲洗,边冲洗边用湿巾或湿纱布擦去外表面污物,擦试用品一次性使用,内镜管道使用**毛刷反复拉伸以去除内表面污物,(**毛刷与内镜一起进入之后的佳姆巴专业清洗剂清洗(或酶洗)、漂洗、佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液消毒、末洗各环节)。
佳姆巴手术器械消毒液生产厂家佳姆巴医疗器械消毒液具有高效的特点:广谱杀菌效力。
本研究发现次氯酸(佳姆巴医疗器械消毒液)连续消毒 7 d,消毒循环数在 20~31 条,平均每条纤维支气管镜消耗 5 mg/L 有效氯,且第 7 天末佳姆巴医疗器械消毒液的有效氯监测浓度仍维持在有效浓度范围内,满足日常的清洗要求。研究过程中发现该消毒剂(佳姆巴医疗器械消毒液)用后无残留,肉眼观察纤维支气管镜外表面无发白、发黏、破损等老化现象,同时佳姆巴医疗器械消毒液也未对内镜清洗人员产生不良影响,与黄育红等研究结果一致,符合内镜高水平、安全消毒的要求。
采样方法:每条使用佳姆巴医疗器械消毒液消毒好后的纤维支气管镜进行干燥处理后,同时采用内腔采样法和外表面采样法进行消毒效果评价。内腔采样法:在清洁环境下,使用无菌注射器抽取50 mL 含中和剂的采样液,从待检内镜的活检口注入,用水样薄膜过滤器进行收集,及时送检至实验室并采用滤膜法进行细菌菌落技术。外表面采样法:在清洁环境下,将 ATP 水样拭子在纤维支气管镜的表面进行顺时针旋转涂抹采样,并将采好的拭子放置于荧光检测仪中,并按压到底,记录读数(RLU)。
佳姆巴医疗器械消毒液,完全生物降解,可直接排放。
佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜的临床应用效果:
使用方法:软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》(WS507-2016)6.2“手工操作流程”进行,其中使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液(含有效氯 50±5mg/L)全管路浸泡消毒 3 分钟。
采样频率及采样方法:选取同天内使用后的软式内镜在使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液(含有效氯 50±5 mg/L)浸泡后的 28 条内镜进行采样。参照《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)A.5.3.3 检测要求进行。去处置后软式内镜,采用无菌注射器抽取 50 mL 含中和剂的洗脱液,从活检口注入冲洗软式内镜管路,收集到无菌采样瓶送检。
结论:使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液(含有效氯 50±5mg/L)浸泡3分钟,同天内对 28 条软式内镜进行处置,按照《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)进行采样检测,未见菌落生长。
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佳姆巴医疗器械清洗消毒,清洗+纯水涤+消毒=7分钟,可大幅度提升内窥镜的清洗消毒及周转效率。扬州安全医疗器械浸泡消毒液哪家好
佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液适用于医疗器械(含内窥镜)或器材的高水平消毒,不损伤镜头或是零部件等,不起毛边、用后无残留;非危险品、不易燃易爆,放置于避光、阴凉处常规保存即可。佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液用于内镜流动冲洗消毒时:使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时,其流程为:净水洗掉有机物后,用佳姆巴专业清洗剂冲洗 2 分钟+净水冲洗 2 分钟+佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液流动冲洗消毒 3 分钟。
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