扬州FID检测器气相色谱仪药检

下面对检测器的日常维护作简单讨论：火焰离子化检测器（FID）：（1）FID虽然是准通用型检测器，但有些物质在检测器上的响应值很小或无响应，这些物质包括长久气体、卤代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4，等等。所以检测这些物质时不应使用FID。（2）FID的灵敏度与氢气、空气、氮气的比例有直接关系，因此要注意优化，一般三者的比例应接近或等于1∶10∶1。（3）FID是用氢气在空气燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的，故应注意安全问题。在未接上色谱柱时，不要打开氢气阀门，以免氢气进入柱箱。测定流量时，一定不能让氢气和空气混合，即测氢气时，要关闭空气，反之亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时，应尽量关闭氢气阀门，直到排除了故障重新点火时，再打开氢气阀门。气相色谱分析仪的进样系统相对于液相色谱分析仪的进样系统来说重要得多。扬州FID检测器气相色谱仪药检

气相色谱仪使用方法：点火：待测试（按“显示、Shift、检测器”检查检测器温度）温度升至150°C以上后，将净化器上的氢气、空气开关阀打开至“ON”位置。观察到色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（无点火时间为6~8秒）进行点火。同时，明亮的金属片靠近探测器出口，当火开启时，金属片上会有明显的水蒸气。如果氢气在6~8秒内未点火，则松开点火开关并重新点火。在点火操作期间，如果发现水在检测器出口中的白色聚四氟乙烯盖中冷凝，则可以拧下检测器收集器盖并移除水。确定色谱工作站上是否点燃氢火焰的方法：观察氢火焰点燃后的基线电压应高于点火前的基线电压。深圳上分气相色谱仪哪家好气相色谱仪通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物。

气相色谱仪的详细操作步骤：进样，少量待分析的液体样品被吸入注射器。使用的典型体积介于0.1μL和1mL之间。注射器针头位于气相色谱仪的热进样口，样品快速进样。样品的注入被认为是一个“时间点”，即假设整个样品同时进入气相色谱仪，因此必须快速注入样品。这也解释了为什么使用非常少量的样品是有益的。温度设定为高于混合物组分的沸点，以便组分蒸发。气化的组分然后与惰性气体流动相混合，被带到气相色谱柱进行分离。该流动相载气不得与混合物中的任何成分发生反应，如果确实发生了反应，我们将无法识别混合物中的成分！出于同样的原因，我们分析的成分在加热时不会分解成其他物质，这一点至关重要。

气相色谱仪原理是什么？气相色谱原理与分馏类似。它们都主要利用混合物中各个组分的沸点（或蒸气压）的差异对混合物中的各个组分进行分离。但是，分馏通常用于常量的混合物的分离，而气相色谱所分离的物质则要少得多（微量）。气相色谱中的流动相（或活动相）是载气，通常使用惰性气体（如氦气）或反应性差的气体（如氮气）。固定相则由一薄层液体或聚合物附着在一层惰性的固体载体表面构成。固定相装在由玻璃或金属制成的一根空心管柱内（称为色谱柱）。用作进进行的气相色谱的仪器称为气相色谱仪（或“气体分离器”）。气相色谱仪特别适应常规分析。

气相色谱和液相色谱相比各有什么特点呢？检测技术：GC常用的检测技术有多种，比如热导检测器（TCD）、火焰离子化检测器（FID）、电子俘获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD）等，其中FID对大部分有机化合物均有响应，且灵敏度相当高，较小检测限可达纳克级。而在LC中尚无通用性这么好的高灵敏度检测器。商品LC仪器常配的也就是紫外-可见光吸收检测器（UV-Vis）和示差折光检测器（RI）。前者的通用性远不及GC中的FID，后者的灵敏度又较低，且不适于梯度洗脱。当然，不论GC还是LC，都有一些高灵敏度的选择性检测器，GC有ECD和NPD等，LC有荧光和电化学检测器。较为理想的检测器应该首推MS，但在这一点上，GC目前要优于LC。因为GC流动相的特点，它与MS的在线联用已不存在任何问题，特别是毛细管GC与MS的联用已成为常规分析方法。而LC与MS的联用就受到了流动相的限制。虽然目前已有多种接口，如离子束、热喷雾、电喷雾等，但流动相的选择还是受到明显的限制。气相色谱仪对大多数物质都有检测反应。湖州全EPC气相色谱仪技术支持

气相色谱（GC）是一种分离技术。扬州FID检测器气相色谱仪药检

保证进样量的准确用经畿换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品，垂直拿起注射器，针尖朝上，让针穿过一层纱布，这样可用纱布吸收从针尖排出的液体推进注射器塞子。直到读出所需要的数值用纱布擦干针尖，至此准确的液体体积已经测得。需要再抽若干空气到注射器里，如果不慎推动柱塞，空气可以保护液体使之不被排走。进样方法：双手章注射器用一只手(通常是左手)把针插入垫片,洼射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)让针尖穿过垫片尽可能踩的进入进样口,压下柱塞停留1～2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖（继续压住柱塞)。进样时间：进样时间长短对柱效率影响很大，若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此，对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般必须小于1秒钟。扬州FID检测器气相色谱仪药检

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