扬州符合GSP管理千方百剂试用

时间:2024年03月28日 来源:

千方百剂医疗器械软件往来单位销售结算查询

功能简介当财务收到销售商品的货款后,可能都需要对所收账款的明细进行统计,并上交主管、采购部或主管经理查阅。但付款明细报表的编写繁琐而且还可能因为计算错误而导致整张报表的数据错误。现在,您完全不用对此项工作担心,该报表的统计编写工作此查询单据都可以帮助您全部完成。您只需要告诉您的领导或相关人员进入此表进行查询即可。往来单位销售结算查询是按照往来单位收款明细进行统计的,其主要是对销售并受到款项后,收款单上的结算方式是以按行结算的方式进行结算的销售类商品,明细情况进行查询。并且它可以帮助您精确的查询到任意商品未结数量、未结金额、出库数量、出库金额等详细内容。点击〖销售管理〗/【往来单位销售结算查询】进入。查询方法进入该功能后系统会自动提示您:“此查询中统计的内容为:销售类单据原单未收、付款,而是通过收付款单进行结算的情况,继续吗?”,此时,您需要点击『确定』按钮继续进行查询。当点击『确定』按钮后,系统会自动弹出一个“查询时间录入框”,这时,您需要录入查询的时间段并点击『确定』按钮进行查询,系统便会将录入时间段内所有按行结算的所有往来单位的销售金额显示出来 哪家公司的千方百剂是有质量保障的?扬州符合GSP管理千方百剂试用

扬州符合GSP管理千方百剂试用,千方百剂

政策-医疗器械标识系统(UDI)


医疗器械UDI标识系统各方职责

注册人 :       落实企业主体责任,鼓励基于标识建立健全追溯体系,做好产品召回、追踪追溯等有关工作

生产企业 :     按注册人要求,对产品做好赋码、印刷工作,实现产品在标识体系内可追溯

经营企业 :      经营企业要在经营活动中积极应用标识,做好带码入库、出库,实现产品在流通环节可追溯

医疗机构  :     在临床使用、支付收费、结算报销中积极应用标识,做好全程带码记录,实现产品在临床环节可追溯 南京专业千方百剂哪家便宜如何区分千方百剂的的质量好坏。

扬州符合GSP管理千方百剂试用,千方百剂

千方百剂医疗器械专业版订单亮点功能:

1、订单调用和关联都支持同时选择多张订单明细;2、直接调用订单:把所选订单明细一次性调入单据明细表格;关联订单调用:建立订单和单据关联关系,在单据录入商品时只能录入已经关联的商品。3、两张订单调用方式,单据上默认加载的价格都是订单的原始价格;4、订单调用后如果需要同商品不同批次,则直接使用单据表格右键“商品分批”功能处理。否则单据过账后不能正常更新订单完成情况;5、使用直接调用订单的方式,如果订单调用后手动删除单据表格商品,再重新手动添加相同的商品,这种情况会造成订单不能正确更新完成情况;6、直接调用订单方式支持调入订单摘要和原订单明细备注及附加信息字段;7、如原订单是赠品,在单据中就算不标记为赠品也会更新原订单完成情况;8、已经调用且未完成的订单支持直接修改明细数量及删除明细;

一、《医疗器械经营监督管理办法》(以下简称《经营办法》)修订的总体思路和修订原则是什么?医疗器械的安全关乎生命健康,医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。《经营办法》作为《条例》的配套规章之一,在修订的总体思路上,主要把握了以下四点:一是落实医疗器械注册人和备案人制度,强化其全生命周期质量安全责任。二是严格落实“放管服”精神,简化有关申报资料和程序要求。三是明确监督检查事权,强化监管举措。四是增加监管措施,解决监管手段不足的问题。五是加强执法监督,促进公正廉洁执法。为体现的监管理念,千方百剂,就选上海易尚信息技术有限公司,让您满意,欢迎您的来电哦!

扬州符合GSP管理千方百剂试用,千方百剂

千方百剂医疗器械专业版亮点功能:

1、导入的Excel文件不需要任何模板样式;2、资料类导入支持覆盖导入,也支持直接忽略相同数据;3、开账后也支持导入基础资料类;4、导入商品资料直接导入注册证、新老分类;5、商品所属分类和往来单位经营范围暂只支持单独导入;6、证照导入支持软件利的所有证照;7、导入期初序列号,如果借出单位编号有值则会自动变为借出的期初序列号;8.速度快、稳定、导入种类多、可扩展行强、可处理大数据量、后期还会继续增加功能导入外部数据建议用Excel导入,千方账套间可以用直连数据库的方式导入 上海易尚信息技术有限公司是一家专业提供千方百剂的公司,有想法可以来我司咨询!上海千方百剂什么价格

哪家公司的千方百剂有售后?扬州符合GSP管理千方百剂试用

千方百剂医疗器械软件首营商品管理

首营商品审批表位于GSP管理-检查与验收,在列表界面点击添加或者修改。可以进入首营商品审批表。商品购进时,需要填写首营商品审批表。本表必须采购员、采购部、财务部、质量部、质量负责人、总经理进行签字才能完成审批。本表审核完成后会自动新增对应商品的质量档案表。审批表示意图如下:第1部分为:商品信息部分。第2部分为:签字部分。第3部分为:按键功能。


第1部分中“商品的性能、质量用途”、“注册证”与“有效期至”、“物价批文”与“有效期至”、“质量标准”、“包装、说明书”、“正常厂价”、“采购实价”为手工填写在首营商品审批表的项目。“供货企业”为选择往来单位中企业。剩下的部分都是读取的第3部分【商品信息F12】中的内容。第2部分的签字必须按从左到右的顺序依次签字。签过字的意见、名字、日期就不能再修改。第3部分的按键:【商品信息F12】读取的商品字典的内容。【商品证照F11】读取的是检验报告、商品图片的内容。【厂商证照】读取的【商品信息】中选择的厂商的营业执照、厂商的生产许可证。检验报告、厂商的营业执照、厂商的生产许可证内容都是可以在打印管理器中选中并打印。



扬州符合GSP管理千方百剂试用

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责