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采用本领域技术人员熟知的过滤和烘干的方法即可。本发明中,得到的四氯吡啶酸具有式(ⅱ)所示的结构:本发明对上文采用的原料的来源并无特殊的限制,可以为一般市售。本发明提供了一种氨氯吡啶酸废渣的处理方法,包括以下步骤:a)在无机酸的作用下,将氨氯吡啶酸生产废渣在水中90~130℃下进行水解反应得到中间体;b)将所述中间体与氯化剂在溶剂中进行氯化反应,得到四氯吡啶酸。本发明首先将氨氯吡啶酸生产废渣在水中进行水解反应,反应条件温和,反应转化率高,选择性好,同时,水为溶剂,经济环保;水解反应后的产物经氯化反应,得到的产品四氯吡啶酸的收率和纯度均较高。实验结果表明,本发明提供的处理方法得到的产品四氯吡啶酸的收率高于%,纯度高于%。为了进一步说明本发明,下面结合实施例对本发明提供的一种氨氯吡啶酸废渣的处理方法进行详细地描述,但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。以下实施例所用的原料均为一般市售。实施例1将氨氯吡啶酸生产废渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的质量浓度为98%)加入高压釜中,所述氨氯吡啶酸生产废渣与硫酸的摩尔比为1:,升温至110℃,保温反应,取样检测未转,未转小于1%,降温结晶,过滤、烘干,得到中间体。吡啶丙醇包装规格:常见的包装规格有25kg/桶、200kg/桶等。扬州国产吡啶丙醇厂家供应
再搅拌反应1~2小时,降温搅拌析晶,抽滤收集固体,正庚烷洗涤,真空干燥,对得到的固体进行检验,结果如表1所示。表1重结晶溶剂的筛选从表1可以看出,乙醇和水的混合溶剂体系可以得到单一晶型(α晶型),其余溶剂体系得到无定形或混晶,因此,确定乙醇和水的混合溶剂为重结晶溶剂。将体积比为1:3的乙醇和水的混合溶剂得到的样品进行表征,结果如下:(1)x-射线粉末衍射使用cu-kα辐射,以度2θ(2θ衍射角的误差为)表示的x-射线粉末衍射光谱图见图1,其峰的位置角度2θ、晶面间距d值和相对峰强度见表2。仪器:瑞士d8advancex-射线衍射仪管压:40kv管流:40ma旋转靶:铜靶扫描范围:°~°扫描速度:°/min表2x-射线粉末衍射测定结果由表2可以看出,样品在x射线粉末衍射光谱图中特征峰的2θ值为、、、、、、,更进一步的2θ值为、、、、、、、、、、(相对强度在20以上),2θ衍射角的误差为±,将该晶型命名为α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析仪方法:样品经燃烧分解,定量转换,检测,再经数据处理得到c、h、n的百分含量。元素分析测试结果,实测值:%、%、%,理论值:%、%、%,样品的c、h、n含量实测平均值与理论计算值误差均小于%。扬州国产吡啶丙醇厂家供应吡啶丙醇可以用于制备多种染料,如阳离子染料、荧光染料等。
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产品描述异丙醇(isopropylalcohol,简称IPA)又名仲丙醇、二甲基甲醇,CAS号67-63-0是正丙醇的同分异构体,为无色透明液体,有似乙醇和混合物的气味,溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂,是一种性能优良的有机溶剂,用作虫胶、硝基纤维素、生物碱、橡胶以及油脂等的溶剂。异丙醇还是制备多种有机化合物的重要中间体,可用作合成异丙胺、甘油、乙酸异丙酯以及等的原料,还被用来当石油燃料的防冻添加剂,用于汽车和航空燃料等多个方面。应用1.异丙醇(IPA)作为有机原料和溶剂有着用途。作为化工原料,可生产、过氧化氢、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异丙胺、异丙醚、异丙基氯化物,以及脂肪酸异丙酯和氯代脂肪酸异丙酯等。在精细化工方面,可用于生产硝酸异丙酯,黄原酸异丙酯、亚磷酸三异丙酯、异丙醇铝以及医药和农药等,也可用于生产二异、醋酸异丙酯和麝香草酚以及汽油添加剂。2.异丙醇(IPA)作为溶剂是工业上比较廉价的溶剂,用途广,能和水自由混合,对亲油性物质的溶解力比乙醇强,可以作为硝基纤维素、橡胶、涂料、虫胶、生物碱等的溶剂。可用于生产涂料、油墨、萃取剂、气溶胶剂等。附近2-吡啶丙醇的生产厂家。
4℃):[2]3-苯丙醇毒理学数据编辑1、皮肤/眼睛刺激:兔子皮肤标准德雷兹染眼实验:10mg/24H对皮肤有中等的刺激。2、急性毒性:大鼠经口LD50:2300mg/kg;兔子皮肤LD50:5gm/kg[2]3-苯丙醇分子结构数据编辑1、摩尔折射率:2、摩尔体积(cm3/mol):3、等张比容():4、表面张力(dyne/cm):5、极化率(10-24cm3):[2]3-苯丙醇计算化学数据编辑1.疏水参数计算参考值(XlogP):无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:35.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:108.表面电荷:09.复杂度:10.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1[2]3-苯丙醇合成方法编辑1.制备方法:由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行,采用铬-铜-钡催化剂,温度为200℃,氢压约20MPa。加氢反应5-9h后,冷却滤去催化剂,滤液用提取。提取液回收后进行减压蒸馏,收集110-112℃()馏分,即为成品,收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷通过格氏反应得到3-苯基丙醇氯镁盐,再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率约65-70%。2-吡啶丙醇通过什么渠道购买?扬州国产吡啶丙醇厂家供应
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